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韩倩倩
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中国食品药品检定研究院 | 生物材料和组织工程室

细胞生物学博士,研究员,硕士生导师,中国食品药品检定研究院医疗器械检定所副所长。国家级医疗器械GMP检查员,人类辅助生殖技术用医疗器械标准技术归口专家组副组长,医用增材制造医疗器械标准技术归口秘书处秘书长。博士毕业于中国科学院遗传发育所。曾赴欧盟进行为期3个月的医疗器械监管法规研修交流。从事无源医疗器械临床前安全性有效性评价和材料毒理学评价研究。担任SAC/TC110和SAC/TC248委员;医疗器械分类界定委员会委员(输注护理组);医疗器械技术审评专家咨询委员会成员(医用材料工程组);中国生物材料学会理事。作为负责人承担十三五、十四五科技部重点研发计划课题两项,中国科学院战略性先导科技专项课题两项,全军后勤科研计划重大专项课题一项。共发表学术论文50余篇,第一作者和通讯作者SCI累计影响因子60分以上,参与编著专著4部,以第一起草人制定医疗器械国家行业标准五项。

 

 


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学术任务如下
日期 时间 会场 Session 角色 讲题
2022-08-06 14:00-14:15 观海厅

CSRM生殖医学胚胎学学组分会场报告

讲者 人类辅助生殖技术用医疗器械质量控制和行业标准研究
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